EMA i FDA zaakceptowały nowe wskazanie dla cerytynibu

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Europejskiej Agencji Leków (European Medicines Agency, EMA) oraz amerykańska FDA wydały pozytywną opinię dotyczącą zmiany warunków dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego cerytynib (Zykadia) - EMA oraz o pełnej jego rejestracji - FDA.