FDA. Kapmatynib zarejestrowany w NDRP z mutacją omijającą w eksonie 14 genu MET
Amerykańska Agencja do Spraw Żywności i Leków (American Food and Drug Administration – FDA) zarejestrowała kapmatynib do leczenia dorosłych chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z obecnością mutacji omijającej w eksonie 14 genu MET.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
opr. Katarzyna Stencel, FDA
opr. Katarzyna Stencel, FDA
