FDA zarejestrowała melfalan w terapii przerzutowego raka wątroby
FDA zarejestrowała melfalan do wstrzykiwań (system dostarczania do wątroby) u dorosłych pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka z nieoperacyjnymi przerzutami do wątroby zajmującymi mniej niż 50 proc. wątroby, kwalifikującymi się do resekcji lub napromieniania.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
FDA, Katarzyna Stencel
FDA, Katarzyna Stencel
