14.07.2026
Źródło: AstraZeneca. Enhertu approved in the
EU as first tumour agnostic HER2-directed therapy and antibody drug conjugate
for patients with previously treated HER2-positive metastatic solid tumours.
Press release. 29 June 2026.
U.S. Food and Drug Administration (FDA). FDA grants accelerated approval to fam-trastuzumab deruxtecan-nxki for unresectable or metastatic HER2-positive solid tumors. 5 April 2024.
ClinicalTrials.gov. A phase 2 study of T-DXd in patients with selected HER2 expressing tumors (DESTINY-PanTumor02NCT04482309). https://clinicaltrials.gov/study/NCT04482309
U.S. Food and Drug Administration (FDA). FDA grants accelerated approval to fam-trastuzumab deruxtecan-nxki for unresectable or metastatic HER2-positive solid tumors. 5 April 2024.
ClinicalTrials.gov. A phase 2 study of T-DXd in patients with selected HER2 expressing tumors (DESTINY-PanTumor02NCT04482309). https://clinicaltrials.gov/study/NCT04482309
HER2 jako cel terapeutyczny w guzach litych
Komisja Europejska zatwierdziła stosowanie trastuzumabu derukstekanu w monoterapii u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnymi lub przerzutowymi guzami litymi HER2-dodatnimi (immunohistochemia [IHC] 3+), którzy otrzymali wcześniej leczenie systemowe i nie posiadają skutecznych opcji terapeutycznych. To istotny krok w kierunku wdrożenia strategii leczenia tumor-agnostic (niezależnego od pierwotnej lokalizacji nowotworu) opartego na charakterystyce molekularnej guza, a nie jego pochodzeniu anatomicznym.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
