T-DM1 zarejestrowany do leczenia kobiet chorych na zaawansowanego raka piersi
22 lutego 2013 U.S. FDA (Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków) zarejestrowała trastuzumab emtansine (Kadcyla®) do leczenia kobiet chorych na HER2 pozytywnego zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi po niepowodzeniu wcześniejszej terapii trastuzumabem oraz taksoidem.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
www.fda.gov
www.fda.gov
Kategorie:
Pierś
