Tagrisso: nowy oręż w walce z rakiem płuc
Autor: Bartłomiej Leśniewski
Data: 12.05.2017
Źródło: BL, AstraZeneca
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
Komisja Europejska ds. Leków (EMA) zatwierdziła bezwarunkowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Tagrisso (ozymertynib) na terenie Unii Europejskiej.
Lek stosowany ma być w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z obecną mutacją T790M w genie kodującym receptor dla naskórkowego czynnika wzrostu.
- Tagrisso to potencjalnie nowy standard postępowania w leczeniu II linii pacjentów z mutacją T790M, warunkującą oporność na inhibitory kinazy tyrozynowej pierwszej i drugiej generacji – czytamy w komunikacie producenta.
Badanie randomizowane AURA 3 wykazało większą skuteczność leku Tagrisso w porównaniu do obecnego standardu leczenia, w tym również u chorych z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego.
- Bezwarunkowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Tagrisso na terenie Unii Europejskiej to krok milowy na drodze do odkrywania nowych możliwości terapeutycznych w leczeniu raka płuca – mówi Sean Bohen, wiceprezes zarządu ds. Globalnego Rozwoju Produktów Leczniczych i Głównego Dyrektora Medycznego w AstraZeneca.
- Tagrisso to potencjalnie nowy standard postępowania w leczeniu II linii pacjentów z mutacją T790M, warunkującą oporność na inhibitory kinazy tyrozynowej pierwszej i drugiej generacji – czytamy w komunikacie producenta.
Badanie randomizowane AURA 3 wykazało większą skuteczność leku Tagrisso w porównaniu do obecnego standardu leczenia, w tym również u chorych z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego.
- Bezwarunkowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Tagrisso na terenie Unii Europejskiej to krok milowy na drodze do odkrywania nowych możliwości terapeutycznych w leczeniu raka płuca – mówi Sean Bohen, wiceprezes zarządu ds. Globalnego Rozwoju Produktów Leczniczych i Głównego Dyrektora Medycznego w AstraZeneca.
