Trwają prace nad skutecznym lekiem dla pacjentów z GvHD
Allogeniczny przeszczep komórek macierzystych z jednej strony stanowi bardzo cenną (i niezbędną) opcję leczenia, z drugiej niesie za sobą ryzyko wystąpienia przeszczepu przeciwko gospodarzowi (GvHD). Bardzo ważne doniesienie przedstawiono na łamach „The New England Journal of Medicine” – okazuje się, że postęp GvHD można zatrzymać, blokując receptor dla CSF1.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
