EMA zaleca dopuszczenie szczepionki koncernu Sanofi jako dawki przypominającej
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła dopuszczenie do obrotu w UE szczepionki na koronawirusa VidPrevtyn Beta, opracowanej przez koncern Sanofi Pasteur, jako dawki przypominającej dla osób dorosłych, które wcześniej zostały zaszczepione np. preparatami opartymi na technologii mRNA.
Szczepionka VidPrevtyn Beta zawiera substancję, która pomaga wzmocnić reakcję immunologiczną na ten preparat. Oczekuje się, że będzie "co najmniej równie skuteczna jak szczepionka Comirnaty (koncernu Pfizer) w walce z Covid-19" - napisano na stronach EMA.
Agencja podaje, że oceniono, iż istnieją wystarczająco solidne dane dotyczące jakości, bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki VidPrevtyn Beta, by zarekomendować ją do wprowadzenia na rynek w Unii Europejskiej.
Agencja podaje, że oceniono, iż istnieją wystarczająco solidne dane dotyczące jakości, bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki VidPrevtyn Beta, by zarekomendować ją do wprowadzenia na rynek w Unii Europejskiej.
Źródło:
PAP
PAP
