Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Artykuły na temat: EMA

EMA rekomenduje...
24.06.2022
EMA rekomenduje rozszerzenie wskazań rejestracyjnych dla pembrolizumabu

Europejska Agencji Leków (ang. European Medicines Agency, EMA) zmieniła wskazania rejestracyjne...

0
EMA rekomenduje...
24.05.2022
EMA rekomenduje zarejestrowanie kapmatynibu w terapii NDRP z mutacją w genie MET

EMA wydała pozytywna opinię dotyczącą dopuszczenia do obrotu kapmatynibu we wskazaniu leczenia...

0
EMA rekomenduje...
11.05.2022
EMA rekomenduje rozszerzenie wskazań rejestracyjnych dla kabozantynibu

EMA wydała pozytywną opinię w sprawie dopuszczenia do obrotu kabozantynibu m.in. w leczeniu...

0
Moderna ubiega się o...
06.05.2022
Moderna ubiega się o pozwolenie na szczepienie przeciwko COVID-19 dzieci od 6 miesięcy do 6 lat

EMA i FDA ocenią skuteczność i bezpieczeństwo rozszerzenia warunkowego pozwolenia na dopuszczenie...

0
EMA rekomenduje czwartą...
07.04.2022
EMA rekomenduje czwartą dawkę szczepionki przeciwko COVID-19 dla osób starszych

Europejska Agencja Leków (EMA) i Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC)...

0
Europejska Agencja Leków...
04.04.2022
Europejska Agencja Leków rozszerzyła rejestrację dla pięciu terapii onkologicznych

Wśród rekomendowanych preparatów są kabozantynib, pembrolizumab, tisagenlecleucel, polatuzumab...

0
EMA rekomenduje...
28.03.2022
EMA rekomenduje dopuszczenie do obrotu nowego leku na COVID-19

Kombinację przeciwciał o przedłużonym działaniu zarejestrowano w Unii Europejskiej dla...

0
Pozytywna opinia EMA w...
04.03.2022
Pozytywna opinia EMA w sprawie daridorexantu – leku na bezsenność

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (EMA) zalecił...

0
Rekomendacja EMA dotycząca...
03.03.2022
Rekomendacja EMA dotycząca pierwszego w Europie leku anty-CGRP na migrenę

Europejska Agencja Leków (EMA) rekomenduje zatwierdzenie rimegepantu – antagonisty receptora...

0
EMA – nowa terapia genowa...
02.03.2022
EMA – nowa terapia genowa dla chorych na chłoniaki z komórek B

Europejska Agencja Leków zaleca dopuszczenie do obrotu lisokabtagen maraleucel, terapii genowej...

0
EMA zaleca warunkową zgodę...
28.01.2022
EMA zaleca warunkową zgodę na dopuszczenie do obrotu leku na COVID-19 firmy Pfizer

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła dopuszczenie do obrotu doustnego preparatu Paxlovid dla...

0
EMA: Rozsądne jest podanie...
24.01.2022
EMA: Rozsądne jest podanie czwartej dawki osobom z obniżoną odpornością

Europejska Agencja Leków (EMA) wyjaśnia jednocześnie, że „obecnie nie ma dowodów na potrzebę...

0