Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “EMA”

Rekomendacje EMA w sprawie...
17.12.2021
Rekomendacje EMA w sprawie Paxlovidu

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała rekomendacje dotyczące stosowania w sytuacjach naglących...

0
EMA zaleca stosowanie...
07.12.2021
EMA zaleca stosowanie tocilizumabu u dorosłych z ciężkim przebiegiem COVID-19

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA)...

0
KE zatwierdziła szczepionkę...
30.11.2021
KE zatwierdziła szczepionkę przeciw COVID-19 dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat

Komisja Europejska zatwierdziła szczepionkę konsorcjum Pfizer/BioNTech przeciw COVID-19 dla...

0
Przypadki omikronu...
30.11.2021
Przypadki omikronu potwierdzone w krajach UE mają bezobjawowy lub łagodny przebieg

Szefowa Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) Andrea Ammon powiedziała,...

0
EMA warunkowo...
26.11.2021
EMA warunkowo zarejestrowała sotorasyb do leczenia chorych na NDRP z mutacją KRAS G12C

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała decyzję o warunkowej rejestracji preparatu sotorasyb do...

0
EMA zaleca szczepionkę...
25.11.2021
EMA zaleca szczepionkę przeciwko COVID-19 dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat

Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA zalecił rozszerzenie wskazania dla szczepionki przeciw...

0
EMA rozpoczyna ocenę...
19.10.2021
EMA rozpoczyna ocenę stosowania szczepionki BioNTech/Pfizer u dzieci w wieku od 5 do 11 lat

Europejska Agencja Leków dokona przeglądu danych dotyczących szczepionki, w tym wyników...

0
EMA: Dla osób z osłabioną...
05.10.2021
EMA: Dla osób z osłabioną odpornością dodatkowa dawka szczepionki już po 28 dniach od drugiej

Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków rekomenduje, aby dodatkową dawkę...

0
Pierwsza szczepionka...
28.05.2021
Pierwsza szczepionka przeciwko COVID-19 zatwierdzona dla dzieci w wieku od 12 do 15 lat

Wkrótce rozpoczną się dalsze badania szczepionki firmy Pfizer dotyczące stosowania u jeszcze...

0
EMA zarejestrowała...
13.05.2021
EMA zarejestrowała dostarlimab w leczeniu raka endometrium

Zgodnie z warunkami rejestracji stosowanie dostarlimabu wskazane jest u chorych na nawrotowego...

0
Pracownicy EMA nie chcą się...
08.10.2017
Pracownicy EMA nie chcą się przenosić do Warszawy

Warszawa liczy i stara się o to, by Europejska Agencja Medyczna przeniosła się z Londynu właśnie...

0
Konstanty Radziwiłł: Są...
03.08.2017
Konstanty Radziwiłł: Są duże szanse na pozytywną decyzję w sprawie siedziby EMA

Minister zdrowia po spotkaniu w siedzibie Europejskiej Agencji Leków w Londyn ocenił, że są duże...

0