Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “FDA”

05.04.2023
FDA zatwierdziła pierwszy lek na zespół Retta

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła roztwór doustny trofinetydu jako...

0
29.03.2023
FDA rozszerza wskazania do stosowania abemacyklibu we wczesnym raku piersi

FDA zarejestrowała abemacyklib w skojarzeniu z terapią hormonalną do leczenia uzupełniającego...

0
28.03.2023
FDA zarejestrowała dabrafenib w skojarzeniu z trametynibem do leczenia dzieci z glejakiem

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała dabrafenib w skojarzeniu z...

0
17.03.2023
FDA zatwierdza spray do nosa na ostrą migrenę

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła zavegepant, pierwszy spray do nosa...

0
02.03.2023
FDA zatwierdziła pierwszą terapię ataksji Friedreicha

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA) zatwierdziła...

0
01.03.2023
FDA zarejestrowała sacituzumab govitecan-hziy w leczeniu zaawansowanego raka piersi z ekspresją HR

FDA zarejestrowała sacituzumab govitecan-hziy do leczenia pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo...

0
28.02.2023
FDA wycofuje sprzęt do wsparcia oddechowego

Bez odpowiedniego profilu bezpieczeństwa nie ma mowy o stosowaniu danego urządzenia w pracy z...

0
24.02.2023
Nowa opcja terapii nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka z komórek płaszcza

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała w trybie przyspieszonym zgodę na...

0
20.02.2023
FDA zarejestrowała pembrolizumab do leczenia adjuwantowego chorych na NDRP

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała pembrolizumab do leczenia...

0
03.02.2023
FDA zarejestrowała tukatynib z trastuzumabem w terapii raka jelita grubego

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała w trybie przyspieszonym tukatynib w...

0
18.01.2023
FDA zarejestrowała nowy lek do terapii pacjentów z chłoniakiem grudkowym

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała w przyspieszonej procedurze...

0
28.12.2022
FDA zarejestrowała atezolizumab do leczenia pacjentów z mięsakiem pęcherzykowym

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała atezolizumab do leczenia dorosłych...

0