Semaglutyd w tabletkach zatwierdzony przez FDA
| Tagi: | analogi GLP-1, semaglutyd, Wegovy, Ozempic, Mountjaro, Orforglipron |
Po akceptacji FDA pierwszy analog GLP-1 w tabletce pojawi się w sprzedaży w USA w styczniu 2026 r. a kolejny po sześciu miesiącach. Jak wynika z badań opublikowanych w „New England Journal of Medicine” działanie leków doustnych jest porównywalne do preparatów podawanych w iniekcjach.
Lek o nazwie Wegovy od wielu lat jest stosowany w leczeniu choroby otyłościowej, ale jedynie w iniekcjach podawanych raz w tygodniu. Możliwość jego zażywania w pigułkach raz dziennie może jeszcze bardziej zrewolucjonizować terapię tej choroby za jaką uważana jest otyłość. Część pacjentów nie chce bowiem stosować leku w zastrzykach.
Farmaceutyk zawiera semaglutyd, który jest analogiem ludzkiego peptydu glukagonopodobnego 1 (GLP-1). Początkowo – od 2017 r. – był on stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 (pod nazwą Ozempic). Kiedy okazało się, że skutecznie redukuje masę ciała, zaczął być stosowany także jako specyfik pomagający w leczeniu choroby otyłościowej. Wkrótce wprowadzono inne leki o podobnym działaniu, zawierające analog GLP-1, takie jak Zepbound i Mounjaro.
Wszystkie tego typu leki są już stosowane przez co ósmego dorosłego Amerykanina, jak wynika z danych KFF (niezależnej non-profit organizacji badawczej w USA, dostarczającej analiz oraz danych na temat rynku zdrowotnego). Skuteczność semaglutydu w tabletkach wobec choroby otyłościowej jest podobna jak w przypadku leku podawanego w iniekcjach.
Z badań klinicznych publikowanych we wrześniu 2025 r. przez „New England Journal of Medicine” wynika, że po 64 tygodniach pacjenci stracili przeciętnie 14 proc. masy ciała, zażywając pigułki. Z kolei ci, którzy otrzymywali lek w zastrzykach – 15 proc.
Podobną skuteczność wykazuje kolejny analog GLP-1 o nazwie Orforglipron, jaki prawdopodobnie zostanie zatwierdzony przez amerykańską Agencję Żywności i Leków latem 2026 r. Według NEJM lek ten, w tabletkach, po 72 tygodniach pozwolił średnio pozbyć się 15 proc. masy ciała. W przypadku iniekcji wynik ten był nieco lepszy – przeciętne zmniejszenie masy ciał w tym okresie sięgało 21 proc.
Przeczytaj także: „EMA bierze udział w promocji bezpiecznego i odpowiedzialnego stosowania leków GLP-1”, „Fałszywe leki GLP-1 coraz bardziej popularne”.

Current Topics in Diabetes