FDA zatwierdza nowy lek na raka piersi HR+, HER2-
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła datopotamab derukstekan do leczenia niektórych pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnim receptorem hormonalnym (HR) i ujemnym receptorem naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2).
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Medscape
Medscape
