FDA zatwierdziła atezolizumab do wskazań nowotworowych
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła atezolizumab i hialuronidazę-tqjs (Tecentriq Hybreza, Genentech, Inc.) do wstrzykiwań podskórnych u dorosłych, obejmując wszystkie zatwierdzone wskazania preparatu dożylnego (IV).
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Medscape
Medscape
