Ile nowych leków dopuściła do obrotu EMA? Pierwsze podsumowanie
W 2025 r. Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała dopuszczenie do obrotu 104 produktów leczniczych stosowanych u ludzi. Spośród nich 38 zawierało nową substancję czynną, która wcześniej nie była dopuszczona do stosowania w UE – czytamy w najnowszym raporcie opublikowanym przez EMA.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
