Dodane 02.04.2024
FDA zarejestrowała erdafitinib do leczenia pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym
Agencja ds. Żywności i Leków zarejestrowała erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym (UC) z mutacjami genu FGFR3, wykazanymi na podstawie testu, z progresją choroby w trakcie lub po co najmniej jednej linii wcześniejszego leczenia systemowego.