Ocena analgezji i objawów niepożądanych tramadolu i dihydrokodeiny o kontrolowanym uwalnianiu u chorych z bólem nowotworowym – na podstawie zmodyfikowanej skali ESAS

W otwartym, prospektywnym, naprzemiennym badaniu klinicznym z randomizacją u 30 chorych z bólem nowotworowym receptorowym (trzewnym lub somatycznym) leczonych uprzednio analgetykami nieopioidowymi oceniano analgezję i działania niepożądane tramadolu i dihydrokodeiny (DHC) o kontrolowanym uwalnianiu. Przez 7 dni 15 chorych otrzymywało tramadol, a 15 chorych DHC, po 7 dniach leki zamieniano i podawano przez kolejne 7 dni. Oceny analgezji dokonano skalą wzrokowo-analogową (VAS), inne objawy zmodyfikowanym kwestionariuszem ESAS (Edmonton Symptom Assessment System).