Dzień dobry
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:
Udostępnij
lek. Sylwia Kopeć
Źródło: 1.  U.S. Food and Drug Administration (FDA). FDA approves fam-trastuzumab deruxtecan-nxki for early-stage HER2-positive breast cancer. 17 June 2026. 2.  DESTINY-Breast11 (NCT05113251): Randomized phase III trial of trastuzumab deruxtecan in early HER2-positive breast cancer. ClinicalTrials.gov. 3.  DESTINY-Breast05 (NCT04622319): Randomized phase III trial of trastuzumab deruxtecan vs T-DM1 in residual disease after neoadjuvant therapy. ClinicalTrials.gov.

Terapia u pacjentek z HER2-dodatnim rakiem piersi – nowe wskazania FDA

123RF

W połwie maja 2026 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie fam-trastuzumabu derukstekanu-nxki w dwóch nowych wskazaniach dotyczących wczesnego HER2-dodatniego raka piersi.

Artykuł dostępny wyłącznie dla:

lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .

Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.


Zaloguj się
Nie masz jeszcze konta?

Utwórz darmowe konto Termedia.

Zarejestruj się
Nie pamiętasz hasła?

Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.

Nie pamiętam hasła
Działy: Aktualności w Onkologia Aktualności
Tagi: rak piersi lek rak piersi HER2-dodatni terapia FDA