Test Oncomine Dx Express zaakceptowany przez FDA
Test Oncomine Dx Express umożliwia szybkie, kompleksowe profilowanie molekularne nowotworu, dostarczając wynik w ciągu 24 godzin. Wykrywa różnorodne zaburzenia genetyczne w 46 genach, pełniąc rolę zarówno narzędzia diagnostyki molekularnej, jak i testu towarzyszącego (CDx) dla sunvozertinibu.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
1. Thermo Fisher’s NGS assay receives FDA approval as a companion diagnostic for Zegfrovy and for tumor profiling. Thermo Fisher. July 3, 2025. Accessed July 7, 2025.
2. FDA grants accelerated approval to sunvozertinib for metastatic non-small cell lung cancer with EGFR exon 20 insertion mutations. FDA. July 2, 2025. Accessed July 7, 2025.
3. Oncomine Dx Express Test. Thermo Fisher. Accessed July 7, 2025. https://www.thermofisher.com/us/en/home/clinical/diagnostic-testing/condition-disease-diagnostics/oncology-diagnostics/oncomine-dx-express-test-ngs-us.html
1. Thermo Fisher’s NGS assay receives FDA approval as a companion diagnostic for Zegfrovy and for tumor profiling. Thermo Fisher. July 3, 2025. Accessed July 7, 2025.
2. FDA grants accelerated approval to sunvozertinib for metastatic non-small cell lung cancer with EGFR exon 20 insertion mutations. FDA. July 2, 2025. Accessed July 7, 2025.
3. Oncomine Dx Express Test. Thermo Fisher. Accessed July 7, 2025. https://www.thermofisher.com/us/en/home/clinical/diagnostic-testing/condition-disease-diagnostics/oncology-diagnostics/oncomine-dx-express-test-ngs-us.html
