Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA)...
Jak wykazano na łamach „The New England Journal of Medicine”, terapia niedrobnokomórkowego raka...
Jak wynika z badania kohortowego Young Women's Breast Cancer Study, młode pacjentki z rakiem...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała alektynib do leczenia...
Dwulekowa neoadjuwantowa terapia inhibitorami immunologicznego punktu kontrolnego zwiększa...
Odpowiednio zaplanowane posty mogą okazać się pomocne w walce z rakiem – wskazuje badanie...
FDA zarejestrowała nogapendekin alfa inbakicept-pmln w skojarzeniu z Bacillus Calmette-Guérin...
Badanie II fazy PRODIGE 59-FFCD 1707-DURIGAST wykazało akceptowalny profil bezpieczeństwa i...
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (EMA)...
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała w przyspieszonej procedurze fam-trastuzumab...
Z analizy 43 badań wynika, że chemioimmunoterapia neoadjuwantowa wykazuje przewagę nad...
Czeka nas zmiana paradygmatu postępowania – tak obecni na Kongresie ASCO profesorowie mówią o...
Lekarze z Kliniki Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży w Instytucie Matki i...
W lipcu Narodowy Fundusz Zdrowia rozpoczął finansowanie badań w ramach profilaktyki...
Od 1 kwietnia 2025 r. durwalumab z tremelimumabem i czterema cyklami chemioterapii jest nową...
Zapraszamy do udziału w najbliższych wydarzeniach poświęconych onkologii – zarówno...