Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “FDA”

FDA zatwierdziła pierwszą...
02.03.2023
FDA zatwierdziła pierwszą terapię ataksji Friedreicha

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA) zatwierdziła...

0
FDA zarejestrowała...
01.03.2023
FDA zarejestrowała sacituzumab govitecan-hziy w leczeniu zaawansowanego raka piersi z ekspresją HR

FDA zarejestrowała sacituzumab govitecan-hziy do leczenia pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo...

0
FDA wycofuje sprzęt do...
28.02.2023
FDA wycofuje sprzęt do wsparcia oddechowego

Bez odpowiedniego profilu bezpieczeństwa nie ma mowy o stosowaniu danego urządzenia w pracy z...

0
Nowa opcja terapii...
24.02.2023
Nowa opcja terapii nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka z komórek płaszcza

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała w trybie przyspieszonym zgodę na...

0
FDA zarejestrowała...
20.02.2023
FDA zarejestrowała pembrolizumab do leczenia adjuwantowego chorych na NDRP

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała pembrolizumab do leczenia...

0
FDA zarejestrowała...
03.02.2023
FDA zarejestrowała tukatynib z trastuzumabem w terapii raka jelita grubego

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała w trybie przyspieszonym tukatynib w...

0
FDA zarejestrowała nowy lek...
18.01.2023
FDA zarejestrowała nowy lek do terapii pacjentów z chłoniakiem grudkowym

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała w przyspieszonej procedurze...

0
FDA zarejestrowała...
28.12.2022
FDA zarejestrowała atezolizumab do leczenia pacjentów z mięsakiem pęcherzykowym

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała atezolizumab do leczenia dorosłych...

0
Pierwsza terapia genowa dla...
21.12.2022
Pierwsza terapia genowa dla chorych na raka pęcherza moczowego

FDA zarejestrowała nadofaragene firadenovec-vncg, pierwszą terapię genową opartą na wektorze...

0
FDA zarejestrowała...
15.12.2022
FDA zarejestrowała cemiplimab-rwlc do leczenia zaawansowanego NDRP

Rejestracja FDA dotyczy cemiplimabu-rwlc w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych...

0
FDA zarejestrowała...
02.12.2022
FDA zarejestrowała mirwetuksymab sorawtanzyny do leczenia pacjentek z rakiem jajnika

FDA zarejestrowała w ramach przyspieszonej procedury mirwetuksymab sorawtanzyny (Elahere) do...

0
FDA: Tremelimumab...
28.11.2022
FDA: Tremelimumab zarejestrowany w terapii NDRP

FDA zarejestrowała tremelimumab w skojarzeniu z durwalumabem i chemioterapią opartą na pochodnych...

0