Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “FDA”

21.12.2022
Pierwsza terapia genowa dla chorych na raka pęcherza moczowego

FDA zarejestrowała nadofaragene firadenovec-vncg, pierwszą terapię genową opartą na wektorze...

0
15.12.2022
FDA zarejestrowała cemiplimab-rwlc do leczenia zaawansowanego NDRP

Rejestracja FDA dotyczy cemiplimabu-rwlc w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych...

0
02.12.2022
FDA zarejestrowała mirwetuksymab sorawtanzyny do leczenia pacjentek z rakiem jajnika

FDA zarejestrowała w ramach przyspieszonej procedury mirwetuksymab sorawtanzyny (Elahere) do...

0
28.11.2022
FDA: Tremelimumab zarejestrowany w terapii NDRP

FDA zarejestrowała tremelimumab w skojarzeniu z durwalumabem i chemioterapią opartą na pochodnych...

0
09.11.2022
FDA zarejestrowała tremelimumab z durwalumabem do leczenia raka wątrobowokomórkowego

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała tremelimumab w skojarzeniu z...

0
19.10.2022
Selperkatynib – nowa opcja terapeutyczna dla chorych na NDRP z fuzją w genie RET

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała ostatecznie selperkatynib do...

0
19.10.2022
Szybsze zatwierdzanie leków przeciw rakowi może uratować 1,5 mln ludzi rocznie

Około 1,5 mln istnień ludzkich można by uratować każdego roku, gdyby świat pracował w...

0
14.10.2022
FDA zarejestrowała durwalumab do leczenia chorych na raka dróg żółciowych

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała durwalumab (Imfinzi, AstraZeneca UK...

0
11.10.2022
FDA zarejestrowała szczepionkę przeciw krztuścowi, która chroni noworodki poniżej 2. miesiąca życia

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła szczepionkę do stosowania w czasie...

0
10.10.2022
FDA zarejestrowała ibrutynib dla dzieci z przewlekłą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała ibrutynib dla pacjentów...

0
03.10.2022
FDA zatwierdziła pierwszy lek w terapii NDRP z mutacją HER2

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała zgodę na przyspieszoną rejestrację...

0
29.08.2022
FDA. Kapmatynib zarejestrowany w NDRP z mutacją omijającą w eksonie 14 genu MET

Amerykańska Agencja do Spraw Żywności i Leków (American Food and Drug Administration – FDA)...

0