Semaglutyd w dawce 7,2 mg w jednodawkowym wstrzykiwaczu
Około 24 proc. osób dorosłych w Polsce żyje z otyłością, a według szacunków do 2035 roku 33 proc. dorosłych będzie się zmagać z chorobą otyłościową, co wywiera znaczącą presję na chorych, system ochrony zdrowia i całą gospodarkę.
Novo Nordisk ogłosiło, że wprowadza w Polsce produkt leczniczy Wegovy® (semaglutyd) w dawce 7,2 mg w jednodawkowym wstrzykiwaczu. Produkt leczniczy Wegovy® w nowym wstrzykiwaczu jest wskazany do stosowania u osób dorosłych z otyłością i umożliwia podanie jednorazowej dawki 7,2 mg semaglutydu raz w tygodniu. W badaniu fazy III STEP UP, semaglutyd prowadził do średniej redukcji masy ciała o 21 proc. w ciągu 72 tygodni, co odpowiada średniemu bezwzględnemu spadkowi masy ciała o 20,9 kg u przeciętnego uczestnika badania STEP UP.
– Polska jest jednym z kluczowych rynków Novo w Europie, a rosnące potrzeby osób chorujących na otyłość pokazują, jak istotne jest zapewnienie dostępu do różnych opcji i form leczenia. Wprowadzenie największej zatwierdzonej dawki semaglutydu to kolejny ważny krok, który daje pacjentom i pracownikom systemu ochrony zdrowia większe możliwości w zakresie terapii choroby otyłościowej i zapewnia dodatkową elastyczność w indywidualnym dostosowaniu leczenia do potrzeb pacjenta – mówi Magdalena Paradzińska, general manager Novo w Polsce.
Badanie STEP UP wykazało również, że około jednej trzeciej uczestników leczonych semaglutydem w dawce 7,2 mg osiągnęło w ciągu 72-tygodniowego okresu leczenia redukcję masy ciała na poziomie co najmniej 25 proc., natomiast zgodnie z analizą post hoc osoby wykazujące wczesną reakcję na leczenie uzyskały w całym okresie leczenia średni spadek masy ciała o prawie 28 proc. (27,7 proc.). W badaniu stwierdzono także poprawę składu ciała, zachowanie sprawności mięśni oraz lepszą kontrolę nad odżywianiem w porównaniu z placebo. Profil bezpieczeństwa i tolerancji semaglutydu w dawce 7,2 mg w badaniu STEP UP był zgodny z dobrze znanym profilem semaglutydu zaobserwowanym w poprzednich badaniach.
