Sławomir Kamiński/Agencja Wyborcza.pl
Jaka decyzja prezydenta w sprawie tabletek „dzień po”?
| Tagi: | Wojciech Kolarski, Kancelaria Prezydenta, prezydent, Andrzej Duda, ustawa, antykoncepcja, antykoncepcja awaryjna, tabletka „dzień po”, antykoncepcja postkoitalna, Prawo farmaceutyczne |
Czy prezydent Andrzej Duda podpisze ustawę o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne, w której przewidziano dostęp bez recepty do jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych dla osób powyżej 15 lat?
O tym – 11 marca w RMF FM – mówił minister w Kancelarii Prezydenta Wojciech Kolarski.
– Spodziewam się, że prezydent nie podpisze tej ustawy – zapowiedział, dodając, że „sprawa będzie jasna w ciągu kilku dni”.
– Prezydent jest negatywnie nastawiony do rozwiązań zapisanych w dokumencie – podkreślił.
Co jest w nowelizacji?
Od lipca 2017 r. tabletki „dzień po” są dostępne w Polsce tylko na receptę. W nowelizacji uchylono ten przepis, co umożliwi bezpośrednie stosowanie decyzji Komisji Europejskiej o produktach leczniczych dopuszczonych do obrotu w Unii Europejskiej w procedurze scentralizowanej. Minister zdrowia będzie mógł jednak – rozporządzeniem – określić między innymi produkty i wiek osób, dla których konieczne będzie zachowanie rygoru wystawiania recepty przez lekarza.
Przeczytaj także: „Tabletki dzień po i KSO w Senacie – są decyzje” i „Co sądzimy o tabletce dzień po?”.
– Spodziewam się, że prezydent nie podpisze tej ustawy – zapowiedział, dodając, że „sprawa będzie jasna w ciągu kilku dni”.
– Prezydent jest negatywnie nastawiony do rozwiązań zapisanych w dokumencie – podkreślił.
Minister @wkolarski (@prezydentpl) w #RozmowaRMF: spodziewam się weta do ustawy w sprawie tzw. pigułki dzień po; decyzja w tej sprawie - w najbliższych dniach @RMF24pl pic.twitter.com/YaztHGgi2k
— RozmowaRMF (@Rozmowa_RMF) March 11, 2024
Co jest w nowelizacji?
Od lipca 2017 r. tabletki „dzień po” są dostępne w Polsce tylko na receptę. W nowelizacji uchylono ten przepis, co umożliwi bezpośrednie stosowanie decyzji Komisji Europejskiej o produktach leczniczych dopuszczonych do obrotu w Unii Europejskiej w procedurze scentralizowanej. Minister zdrowia będzie mógł jednak – rozporządzeniem – określić między innymi produkty i wiek osób, dla których konieczne będzie zachowanie rygoru wystawiania recepty przez lekarza.
Przeczytaj także: „Tabletki dzień po i KSO w Senacie – są decyzje” i „Co sądzimy o tabletce dzień po?”.
