FDA zatwierdza cosibelimab w leczeniu zaawansowanego raka płaskonabłonkowego
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła cosibelimab do leczenia dorosłych pacjentów z przerzutowym lub miejscowo zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym skóry (CSCC), którzy nie kwalifikują się do leczenia chirurgicznego ani radykalnej radioterapii.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
1. FDA approves cosibelimab-ipdl for metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma. FDA. December 13, 2024. Accessed December 13, 2024. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-cosibelimab-ipdl-metastatic-or-locally-advanced-cutaneous-squamous-cell-carcinoma
2. Checkpoint Therapeutics announces FDA approval of UNLOXCYT™ (cosibelimab-ipdl). Checkpoint Therapeutics. December 13, 2024. Accessed December 13, 2024. https://ir.checkpointtx.com/news-events/press-releases/detail/127/checkpoint-therapeutics-announces-fda-approval-of
1. FDA approves cosibelimab-ipdl for metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma. FDA. December 13, 2024. Accessed December 13, 2024. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-cosibelimab-ipdl-metastatic-or-locally-advanced-cutaneous-squamous-cell-carcinoma
2. Checkpoint Therapeutics announces FDA approval of UNLOXCYT™ (cosibelimab-ipdl). Checkpoint Therapeutics. December 13, 2024. Accessed December 13, 2024. https://ir.checkpointtx.com/news-events/press-releases/detail/127/checkpoint-therapeutics-announces-fda-approval-of
