Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “FDA”

29.10.2021
FDA zarejestrowała atezolizumab do leczenia adjuwantowego NDRP

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zarejestrowała atezolizumab do leczenia adjuwantowego,...

0
20.10.2021
FDA: Mastektomia z użyciem robota nie jest zalecaną metodą leczenia raka piersi

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków podkreśla w komunikacie, że wykorzystanie chirurgii...

0
19.10.2021
Pembrolizumab z chemioterapią skuteczny w leczeniu raka szyjki macicy

12 października 2021 roku Amerykańska Agencja Żywności i Leków (Food and Drug Administration,...

0
08.10.2021
Pfizer zwrócił się o zgodę do FDA na stosowanie szczepionki u dzieci w wieku od 5 do 11 lat

Badania Pfizer i BioNTech, prowadzone m.in. w USA i Polsce, wykazały, że zastosowanie jednej...

0
16.09.2021
FDA zatwierdziła mobocertynib w terapii dorosłych pacjentów z NSCLC

Decyzja dotyczy pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem...

0
03.09.2021
Dostarlimab – kolejny lek immunokompetentny zarejestrowany przez FDA

FDA zarejestrowała w trybie przyspieszonym dostarlimab do leczenia dorosłych chorych na nawrotowe...

0
02.09.2021
FDA zarejestrowała lenwatynib z pembrolizumabem dla chorych na raka nerki

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) zarejestrowała...

0
31.08.2021
FDA o terapii przewlekłego świądu u osób dializowanych

Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła difelikefalin do leczenia umiarkowanego do...

0
23.08.2021
FDA: Empagliflozyna i nowe wskazanie

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła empagliflozynę do terapii dorosłych z...

0
11.08.2021
FDA zarejestrowała pembrolizumab w leczeniu okołooperacyjnym potrójnie ujemnego raka piersi

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała pembrolizumab w skojarzeniu z...

0
06.08.2021
FDA: zatwierdzenie anifrolumabu w terapii tocznia rumieniowatego układowego

Anifrolumab, inhibitor interferonów typu 1, został zatwierdzony przez Food and Drug...

0
14.07.2021
FDA zarejestrowała daratumumab do podawania podskórnego w terapii szpiczaka mnogiego

Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła daratumumab plus hialuronidaza-fihj w skojarzeniu z...

0