MCDA – kiedy i co to da? ►
Szymon Czerwiński
W Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) trwają prace nad wprowadzeniem analizy wielokryterialnej jako metody oceny leków na choroby rzadkie. Na jakim są etapie, wyjaśnił Łukasz Andrzejczyk, dyrektor Wydziału Oceny Technologii Medycznych.
- Przedstawiciel Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) podsumował wstępny etap przygotowań do wprowadzenia Wielokryterialnej Analizy Decyzyjnej (MCDA – Multi-Criteria Decision Analysis)
- Z Łukaszem Andrzejczykiem rozmawialiśmy podczas X Kongresu Wizja Zdrowia – Diagnoza i Przyszłość – Foresight Medyczny oraz XX Konferencji Hospital & Healthcare Management
W czerwcu 2026 r., podczas VI edycji konferencji Priorities and Challenges in Polish and European Drug Policy, rozmawialiśmy z Łukaszem Andrzejczykiem, dyrektorem Wydziału Oceny Technologii Medycznych w Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Ekspert zapowiadał wprowadzenie MCDA jako metody oceny leków, ze szczególnym uwzględnieniem chorób rzadkich – pisaliśmy o tym w tekście „AOTMiT chce dostępu do dobrej jakości, szybko przekazywanych danych”.
– Agencja zamierza przeprowadzić badania społeczne, które odbędą się prawdopodobnie pod koniec tego roku – informował wówczas dyrektor Łukasz Andrzejczyk.
– Prawdopodobnie pod koniec tego roku chcemy przeprowadzić badanie wśród populacji ogólnej, reprezentatywnej zarówno dla chorych, jak i zdrowych, tak jak robi się to przy latach życia skorygowanych o jego jakość (QALY – Quality-Adjusted Life Year) – informował wówczas dyrektor Łukasz Andrzejczyk, podkreślając, że wspomniane badanie pozwoli określić, jakie wartości i cechy są z perspektywy pacjentów istotne przy ocenianiu terapii.
– Będziemy zbierać te dane prawdopodobnie do końca roku, w 2027 r. przeprowadzimy analizę i na jej podstawie przygotujemy wstępne wytyczne do realizacji MCDA w Polsce. Ostateczny termin oraz kształt tego dokumentu będą również determinowane zmianami w nowelizacji ustawy refundacyjnej – wyjaśniał ekspert.
Podkreślał jednocześnie, że niezwykle istotny z punktu widzenia skuteczności, efektywności i tempa pracy agencji jest dostęp do szybko przekazywanych danych dobrej jakości.
Powyższe deklaracje padły pod koniec pierwszego półrocza.
I co teraz?
6 października, podczas X Kongresu Wizja Zdrowia – Diagnoza i Przyszłość – Foresight Medyczny oraz XX Konferencji Hospital & Healthcare Management, zapytaliśmy przedstawicieli agencji o stan prac i weryfikację harmonogramu.
– Zakończyliśmy wstępny etap polegający na identyfikacji kryteriów, na bazie których w najbliższej przyszłości będziemy tworzyć wytyczne MCDA. Za nami również wstępne konsultacje z ekspertami – odpowiedział dyrektor Łukasz Andrzejczyk.
– Jesteśmy w trakcie wyboru sondażowni, czyli firmy, która przeprowadzi nam badanie w domenie publicznej. Planujemy do końca roku zrealizować część pilotażową, to znaczy po wyłonieniu wykonawcy przygotować konkretne pytania i dostosować je po pilotażu. Zakładamy, że pierwsze zbieranie danych będzie możliwe na początku stycznia. Kolejna fala potrwa prawdopodobnie do końca pierwszego kwartału – poinformował.
Wypowiedź eksperta poniżej.
Więcej materiałów z konferencji po kliknięciu w poniższy baner.
