Pacjent partnerem – wytyczne dla badań niekomercyjnych

To „Rekomendacje dotyczące możliwości udziału organizacji pacjentów w projektach niekomercyjnych badań klinicznych”, czyli dokument, który eksperci wskazują, jeśli chodzi o to, w jaki sposób strona społeczna może angażować się w przedsięwzięcia badawcze oraz wspierać ich realizację – dokument w całości znajduje się na dole artykułu.

Wytyczne nakreślają przykładowe obszary i formy włączenia pacjentów w inicjatywy badawcze. Mogą one obejmować między innymi konsultowanie protokołów, prowadzenie działań edukacyjno-informacyjnych, wspieranie komunikacji, pomoc w rekrutacji uczestników czy reprezentowanie interesów chorych na poszczególnych etapach prac.

Publikacja ma charakter praktycznego poradnika. Zaprezentowane w niej przykłady mają inspirować do poszukiwania różnorodnych form współpracy, które można każdorazowo dopasować do specyfiki konkretnego przedsięwzięcia, potrzeb chorych oraz potencjału samej organizacji.

Dokument w całości poniżej.

Czy można zapłacić za udział w badaniu klinicznym?Problematyka dopuszczalności przekazywania wynagrodzenia uczestnikom badań klinicznych produktów leczniczych nie była do tej pory szerzej poruszana w polskiej doktrynie, a jej omówienie ograniczało się do komentarzy do prawa farmaceutycznego.

Przeczytaj także: „Polski wynalazek może zmienić leczenie chorób autoimmunologicznych” i „Gimnastyka w pigułce”.