Zaburzone poziomy białka prekursorowego (APP) w płynie mózgowo-rdzeniowym u pacjentów z rozpoznaniem choroby afektywnej dwubiegunowej

Choroba afektywna dwubiegunowa charakteryzuje się występowaniem powtarzających się epizodów hipomanii/manii i depresji, dodatkowo u eutymicznych pacjentów z chorobą dwubiegu-nową wykazano również występujące zaburzenia poznawcze, takie jak np. zaburzenia funkcji wy-konawczych i zaburzenia pamięci słownej.

Badacze prezentowanego badania podjęli próbę oceny na obecność w płynie mózgowo-rdzeniowego biomarkerów procesu neurodegeneracyjnego u osób ze stwierdzoną chorobą dwubiegunową. Do tej pory ocenę płynu mózgowo-rdzeniowego wykorzystywano przede wszystkim do analizy biomarkerów procesów neurodegeneracyjnych w chorobie Al-zheimera, w którym wykazano zmiany biomarkerów takich jak: amyloidu β, białka tau. W badaniu Jakobssona i wsp. poddano analizie płyn mózgowo-rdzeniowy 139 pacjentów z rozpoznaniem cho-roby afektywnej dwubiegunowej i 71 osób z grupy kontrolnej. Oceniano poziom białka tau całkowitego i fosforylowanego oraz amyloidu β1-42, amyloidu β38/β40/β42 oraz rozpuszczalnych form białka amyloidu. Wyniki wykazały, iż stężenia form rozpuszczalnego prekursora białka amyloidu były istotnie niższe u pacjentów z chorobą dwubiegunową w porównaniu do tych obserwowanych u osób z grupy kontrolnej. Wskaźniki poziomu amyloidu β42/amyloidu β38 oraz amyloidu β42/amyloidu β40 były wyższe u osób z BP w porównaniu z grupą kontrolną. Nie wykazano istot-nych różnic w stężeniach całkowitego/fosforylowanego białka tau, amyloidu β1-42 oraz amyloidu β38/β40/β42. Uzyskane dane sugerują, że metabolizm APP ulega zmianie w choroby afektywnej dwubiegunowej. Autorzy podkreślili, iż wyniki ich badania mogą pomóc zrozumieć patofizjologię choroby afektywnej dwubiegunowej jak i mieć wpływ na rozwój dalszego jej leczenia. Podkreślono również iż pomimo obserwowanych zmian w poziomie tych biomarkerów nie obserwowano w tej grupie chorych objawów neurodegeneracyjnych podobnych do tych obserwowanych w chorobie Alzheimera.

Bibliografia dla zainteresowanych
1. Assessment of cerebrospinal fluid (CSF) beta-amyloid (1-42), phosphorylated tau (ptau-181) and total Tau protein in patients with Alzheimer's disease (AD) and other dementia at Siriraj Hospital, Thailand. J Med Assoc Thai. 2011
2. Amyloid and tau cerebrospinal fluid biomarkers in HIV infection. BMC Neurol. 2009
3. Cerebrospinal fluid tau, A beta, and phosphorylated tau protein for the diagnosis of Alzhei-mer's disease. J Cell Physiol. 2006
4. The use of proteomics in biomarker discovery in neurodegenerative diseases. Dis Markers. 2005
5. Increased cerebrospinal fluid A beta38/A beta42 ratio in Alzheimer disease. Neurodegener Dis. 2005