Wyślij
Udostępnij:
 
 
iStock

Profilaktyka CMV – czas wyrównać szanse pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu szpiku ►

Redaktor: Krystian Lurka |Data: 21.05.2021
 
 
Podczas międzynarodowej konferencji „Priorities and challenges in Polish and European drug policy” rozmawiano o przejściu z dostępu ratunkowego do zastosowania leku we wskazaniach rejestracyjnych.
W sesji „Profilaktyka CMV: czas wyrównać szanse pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu szpiku (allo-HSCT)” wzięli udział:
– prof. dr hab. n. med. Anna Czyż - prezes Polskiej Federacji Ośrodków Transplantacji Szpiku. Przewodnicząca Sekcji Transplantacji Komórek Krwiotwórczych Polskiej Grupy ds. Leczenia Białaczek u Dorosłych,
– prof. dr hab. n. med. Lidia Gil, przewodnicząca Sekcji Zakażeń Stowarzyszenia Polskiej Grupy ds. Leczenia Białaczek u Dorosłych, kierownik Kliniki Hematologii I Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu,
– prof. dr hab. n. med. Krzysztof Kałwak z zarząd Polskiej Federacji Ośrodków Transplantacji Szpiku i kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej Przylądek Nadziei Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu,
– Katarzyna Lisowska z Hematoonkologiczni – Stowarzyszenie chorych na nowotwory krwi i ich bliskich.

Punktem wyjścia do dyskusji był letermowir i wspólny postulat rozmówców, by stał się on normalnym standardem leczenia powikłań – na przykład poprzez dostępność w programie lekowym. Podkreślili, że jest to lek, który hamuje wydzielanie enzymu potrzebnego do rozdzielania i łączenia DNA potomnych wirusów, zaburza dojrzewanie wirusa CMV – dlatego nadaje się do leczenia profilaktycznego. Nawet długo podawany nie wywołuje efektów ubocznych, za to skraca hospitalizację.



Przeczytaj także: „Dzień międzynarodowy – Priorities and challenges in Polish and European drug policy” i „Dzień drugi – Priorities and challenges in Polish and European drug policy”.

 
© 2021 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Bentus.