:

Tag “EMA”

UE chce zwiększenia liczby...
22.05.2026
UE chce zwiększenia liczby badań klinicznych. Raport pokazuje, jak jej idzie

Unia Europejska dąży do zwiększenia liczby badań klinicznych realizowanych na jej terenie. Cele...

0
Ogromne nierówności między...
20.05.2026
Ogromne nierówności między państwami w dostępie pacjentów do nowych terapii

Między krajami europejskimi istnieją duże nierówności w czasie oczekiwania na dostęp do...

0
CHMP rekomenduje...
16.05.2026
CHMP rekomenduje nadofaragene firadenovec w raku pęcherza

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków...

0
Tarlatamab z pozytywną...
15.05.2026
Tarlatamab z pozytywną oceną EMA w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA)...

0
Postęp w terapii...
05.05.2026
Postęp w terapii niedrobnokomórkowego raka płuca

Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP, ang. non-small cell lung cancer, NSCLC) stanowi około 85...

0
UE rozszerza zastosowanie...
27.04.2026
UE rozszerza zastosowanie immunoglobuliny w profilaktyce odry

Unia Europejska dostrzega nową opcję zapobiegania zakażenia odrą u pacjentów z podwyższonym...

0
EMA rozszerza wskazania dla...
31.03.2026
EMA rozszerza wskazania dla pembrolizumabu w leczeniu nowotworów ginekologicznych

26 lutego 2026 roku Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi działający przy...

0
Zespół Dravet z pierwszą...
31.03.2026
Zespół Dravet z pierwszą przełomową terapią modyfikującą przebieg choroby

Najnowsze wyniki pokazują, że leczenie zorevunersenem ukierunkowane na podstawową...

0
Retifanlimab z pozytywną...
06.03.2026
Retifanlimab z pozytywną opinią CHMP w raku kanału odbytu

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Committee for Medicinal Products for...

0
Wniosek o zmianę pozwolenia...
10.02.2026
Wniosek o zmianę pozwolenia – dotyczy leku na alzheimera

Firmy Eisai Europe Ltd. i Biogen Inc. ogłosiły złożenie do Europejskiej Agencji Leków (EMA)...

0
Pierwsze w swojej klasie...
21.11.2025
Pierwsze w swojej klasie leczenie opóźniające wystąpienie cukrzycy typu 1

EMA zaleciła przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej leku...

0
EMA bierze udział w...
06.11.2025
EMA bierze udział w promocji bezpiecznego i odpowiedzialnego stosowania leków GLP-1

Europejska Agencja Leków uruchomiła kampanię #HealthNotHype w mediach...

0