Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “EMA”

Komunikat Polskiego...
02.07.2026
Komunikat Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego dotyczący produktu leczniczego Tavneos (awacopan)

26 czerwca 2026 r. opublikowane zostało stanowisko Komitetu ds. Produktów Leczniczych...

0
Ile nowych leków dopuściła...
22.06.2026
Ile nowych leków dopuściła do obrotu EMA? Pierwsze podsumowanie

W 2025 r. Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała dopuszczenie do obrotu 104 produktów...

0
EMA rekomenduje...
22.06.2026
EMA rekomenduje dopuszczenie generycznego palbocyklibu w leczeniu raka piersi

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Committee for Medicinal Products for...

0
Niwolumab w leczeniu...
17.06.2026
Niwolumab w leczeniu zaawansowanego chłoniaka Hodgkina – rozszerzenie wskazań EMA

Europejska Agencja Leków 23 kwietnia 2026 r. poprzez Komitet ds. Produktów Leczniczych...

0
Przyczajony tygrys czy...
02.06.2026
Przyczajony tygrys czy ukryty smok? Chiński rynek farmaceutyczny od środka ►

Kiedy w Europie debatuje się nad kolejnymi regulacjami dotyczącymi polityki lekowej,...

0
Terapia pangenotypowa dla...
26.05.2026
Terapia pangenotypowa dla pacjentów z ostrym HCV – zgoda EMA

Skojarzona terapia pangenotypowa coraz bliżej europejskiej akceptacji dla stosowania w leczeniu...

0
Pierwsza doustna tabletka...
25.05.2026
Pierwsza doustna tabletka GLP-1 w kontroli masy ciała

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków...

0
UE chce zwiększenia liczby...
22.05.2026
UE chce zwiększenia liczby badań klinicznych. Raport pokazuje, jak jej idzie

Unia Europejska dąży do zwiększenia liczby badań klinicznych realizowanych na jej terenie. Cele...

0
Ogromne nierówności między...
20.05.2026
Ogromne nierówności między państwami w dostępie pacjentów do nowych terapii

Między krajami europejskimi istnieją duże nierówności w czasie oczekiwania na dostęp do...

0
CHMP rekomenduje...
16.05.2026
CHMP rekomenduje nadofaragene firadenovec w raku pęcherza

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków...

0
Tarlatamab z pozytywną...
15.05.2026
Tarlatamab z pozytywną oceną EMA w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA)...

0
Postęp w terapii...
05.05.2026
Postęp w terapii niedrobnokomórkowego raka płuca

Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP, ang. non-small cell lung cancer, NSCLC) stanowi około 85...

0