Dzięki e-DiLO dowiemy się, jak naprawdę wygląda ścieżka pacjenta onkologicznego ►
Szymon Czerwiński
Karta e-DiLO w dość zgodnej opinii ekspertów może wpłynąć na proces leczenia pacjentów onkologicznych. Dzięki gromadzonym za jej pomocą danym zyskamy realną wiedzę na temat jego mocnych i słabych stron – po to, by wprowadzać ewentualne korekty. – Żeby zmieniać system, żeby wprowadzać modyfikacje, musimy mieć podstawę w danych – mówi w rozmowie z „Menedżerem Zdrowia” Michał Chrobot, dyrektor Departamentu Opieki Koordynowanej w Ministerstwie Zdrowia.
Od 1 stycznia 2027 r. elektroniczna wersja karty DiLO (Karty Diagnostyki i Leczenia Onkologicznego) będzie jedyną obwiązującą formą tego dokumentu. Eksperci i lekarze wiążą duże nadzieje z jej wprowadzeniem, wskazując na przykład na możliwość gromadzenia danych w czasie rzeczywistym. DiLO w wersji elektronicznej ma usprawnić monitorowanie ścieżki pacjenta, koordynację leczenia i przepływ informacji pomiędzy placówkami. Jakie cele przed tym narzędziem stawia Ministerstwo Zdrowia? Jakie są oczekiwana resortu względem tego rozwiązania.
– Myślę, że nasze oczekiwania są spójne z oczekiwaniami środowiska klinicznego – odpowiada Michał Chrobot. – Żeby zmieniać system, żeby wprowadzać modyfikacje, musimy mieć podstawę w danych. Nigdy nie mieliśmy pełnych danych na temat ścieżki pacjentów – tłumaczy. – A już na pewno były one rozproszone – dodaje.
Tłumaczy, że dzięki e-DiLO wszystkie informacje w formie elektronicznej trafią do jednego miejsca w systemie. – Do tej karty będzie mieć dostęp zarówno każdy z lekarzy, który uczestniczy w procesie leczenia, jak i sam pacjent. Co ważne, będzie mógł ten dostęp mieć na bieżąco – mówi Chrobot.
Eksperci poznają też odpowiedź na pytanie, czy plany leczenia pacjentów onkologicznych są dzisiaj właściwie ustawione (biorąc pod uwagę aktualną wiedzę medyczną). Ta wiedza przyjdzie wraz z kartą e-DiLO.
Rozmowa z ekspertem poniżej. Pod wideo dalsza część tekstu.
Projekt rozporządzenia ws. wskaźników jakości wkrótce trafi do konsultacji
Podczas konferencji Wizja Zdrowia, odbywającej się 6 października w Warszawie, dyrektor Chrobot zapowiedział, że w najbliższym czasie powinno pojawić się nowe rozporządzenie Ministra Zdrowia ws. w sprawie wskaźników jakości (w kontekście Krajowej Sieci Onkologicznej).
Dyrektor Chrobot wyjaśnia, że kwestie te do tej pory były zapisane w trzech rozporządzeniach. Jednak ze względu na zmianę podstawy prawnej istnieje konieczność przygotowania nowego dokumentu. – Musimy rozpocząć ponowny proces legislacyjny, łącząc trzy rozporządzenia w jedno – mówi.
Przeczytaj także: „Leki biologiczne w refundacji aptecznej? Krajowi Producenci Leków mówią, dlaczego to dobry pomysł”, „Świątynie błędów”, „Koniec z niekontrolowaną konkurencją o lekarzy specjalistów” i „MCDA – kiedy i co to da?”.
Więcej materiałów z konferencji po kliknięciu w poniższy baner.


