Apel o zmiany w RDTL
W związku z zapowiedziami kierownictwa Ministerstwa Zdrowia dotyczącymi podjęcia prac legislacyjnych w zakresie refundacji indywidualnej, w tym funkcjonowania mechanizmu ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL), przedstawiciele pacjentów opublikowali stanowisko w sprawie najważniejszych problemów związanych ze stosowaniem tego rozwiązania i zmian niezbędnych dla zapewnienia realnego, przewidywalnego i nieprzerwanego dostępu do leczenia.
W dokumencie zwrócono uwagę na kłopoty zgłaszane przez pacjentów, w tym brak gwarancji ciągłości leczenia, różnice w stosowaniu przepisów w skali kraju, ograniczoną rolę pacjenta w procedurze oraz brak jasnej ścieżki odwoławczej od decyzji odmownych.
– RDTL jest dla wielu chorych ostatnią realną szansą na dostęp do terapii, szczególnie w sytuacji wyczerpania standardowych możliwości leczenia. Dlatego apelujemy o pilne działania, które zapewnią bardziej sprawiedliwy, przewidywalny i bezpieczny dostęp do terapii ratunkowych – podkreślono w apelu, pod którym podpisały się następujące osoby i organizacje:
- Aleksandra Rudnicka ze Stowarzyszenia Onkologicznego SANITAS,
- Stanisław Maćkowiak z Krajowego Forum ORPHAN,
- Piotr Zbaraski ze Stowarzyszenia VHL POLAND,
- Małgorzata Piekarska z Polskiego Stowarzyszenia Osób z Nadciśnieniem Płucnym i Ich Przyjaciół,
- Katarzyna Lisowska ze Stowarzyszenia Chorych na Nowotwory Krwi i Ich Bliskich – Hematoonkologiczni,
- Agnieszka Perczyk z Fundacji „Na ratunek dzieciom z chorobą nowotworową”,
- Hubert Godziątkowski z Polskiego Towarzystwa Chorób Atopowych,
- Małgorzata Godziątkowska ze Stowarzyszenia Pacjentów z Chorobami Cywilizacyjnymi,
- Elżbieta Wojciechowska-Lampka ze Stowarzyszenia Wspierającego Chorych na Chłoniaki „Sowie oczy”,
- Monika Zamarlik z Ogólnopolskiej Federacji Organizacji Pomocy Dzieciom i Młodzieży Chorym na Cukrzycę – Federacja Diabetyków,
- Krzysztof Żbikowski ze Stowarzyszenia Pomocy Chorym na Nowotwory Krwi w Zamościu,
- Piotr Blaszkiewicz z Ogólnokrajowego Stowarzyszenia Pomocy Chorym na Przewlekłą Białaczkę Szpikową,
- Elżbieta Żukowska ze Stowarzyszenia „UroConti”,
- Joanna Konarzewska-Król z Fundacji Onkologiczna Nadzieja,
- Magdalena Jarecka z Fundacji W Związku z Rakiem,
- Krzysztof Gąsiorowski z Koalicji Polska Laryngektomia,
- Krystyna Wechmann z Federacji Stowarzyszeń „Amazonki”.
Apel w całości poniżej.
Przeczytaj także: „Kolejne leki bez finansowania w dostępie ratunkowym”.
