Bogna Cichowska-Duma: Brexit może ograniczyć dostęp polskich pacjentów do niektórych leków
| Tagi: | Bogda Cichowska-Duma, INFARMA, brexit |
Dlaczego? - Bo wiele firm farmaceutycznych przeniesie siedziby z rynku brytyjskiego do innych krajów unijnych, a to sprawi, że dotychczas wydane decyzje refundacyjne mogą przestać obowiązywać, tracąc swojego adresata - odpowiada Bogna Cichowska-Duma, dyrektor generalna INFARMY.
- Wartością nadrzędną w procesie refundacji powinno być bezpieczeństwo pacjentów i zagwarantowanie im możliwości kontynuacji terapii - wyjaśnia Cichowska-Duma. I podkreśla, że zapewnienie pacjentom dostępu do leków powinno być priorytetem Ministerstwa Zdrowia.
- Resort oczekuje, że firmy wystąpią wpierw o skrócenie decyzji, a następnie ponownie o refundację. Ponowne przeprowadzenie procesu refundacyjnego jest tylko niepotrzebnym obciążaniem administracyjnym, podczas gdy istnieją inne legalne i proste narzędzie dokonania odpowiednich zmian w decyzjach, ale przede wszystkim może skutkować ograniczeniami dostępu do leków. Nikt nie może dać gwarancji, że nie ucierpią na tym chorzy - wyjaśnia Cichowska-Duma. Podkreśla, że w tej sytuacji istnieje istotna potrzeba aktualizacji adresatów poszczególnych decyzji refundacyjnych.
- A jeżeli taka procedura nie zostanie wypracowania, konieczne jest zastosowanie art. 155 KPA, mówiącego o tym, że w przypadku interesu społecznego lub słusznego interesu strony, decyzja wydana w trybie postępowania administracyjnego (a taką jest decyzja refundacyjna) może być w każdym czasie zmieniona przez organ administracji publicznej, który ją wydał, za zgodą strony tej decyzji - wyjaśnia Cichowska-Duma i przyznaje, że konieczne jest wypracowanie spójnej, propacjenckiej procedury przejściowej dopuszczającej przeniesienie decyzji refundacyjnej na firmę farmaceutyczną, której siedziba przeniosła się do innego kraju poza Wielka Brytanią.
- Interes społeczny w tym wypadku jest niepodważalny - podsumowuje Cichowska-Duma.
Przeczytaj także: "Cichowska-Duma: Inwestycja w skuteczne i bezpieczne leki jest bardzo efektywna".
Zachęcamy do polubienia profilu "Menedżera Zdrowia" na Facebooku: www.facebook.com/MenedzerZdrowia i obserwowania konta na Twitterze: www.twitter.com/MenedzerZdrowia.
- Resort oczekuje, że firmy wystąpią wpierw o skrócenie decyzji, a następnie ponownie o refundację. Ponowne przeprowadzenie procesu refundacyjnego jest tylko niepotrzebnym obciążaniem administracyjnym, podczas gdy istnieją inne legalne i proste narzędzie dokonania odpowiednich zmian w decyzjach, ale przede wszystkim może skutkować ograniczeniami dostępu do leków. Nikt nie może dać gwarancji, że nie ucierpią na tym chorzy - wyjaśnia Cichowska-Duma. Podkreśla, że w tej sytuacji istnieje istotna potrzeba aktualizacji adresatów poszczególnych decyzji refundacyjnych.
- A jeżeli taka procedura nie zostanie wypracowania, konieczne jest zastosowanie art. 155 KPA, mówiącego o tym, że w przypadku interesu społecznego lub słusznego interesu strony, decyzja wydana w trybie postępowania administracyjnego (a taką jest decyzja refundacyjna) może być w każdym czasie zmieniona przez organ administracji publicznej, który ją wydał, za zgodą strony tej decyzji - wyjaśnia Cichowska-Duma i przyznaje, że konieczne jest wypracowanie spójnej, propacjenckiej procedury przejściowej dopuszczającej przeniesienie decyzji refundacyjnej na firmę farmaceutyczną, której siedziba przeniosła się do innego kraju poza Wielka Brytanią.
- Interes społeczny w tym wypadku jest niepodważalny - podsumowuje Cichowska-Duma.
Przeczytaj także: "Cichowska-Duma: Inwestycja w skuteczne i bezpieczne leki jest bardzo efektywna".
Zachęcamy do polubienia profilu "Menedżera Zdrowia" na Facebooku: www.facebook.com/MenedzerZdrowia i obserwowania konta na Twitterze: www.twitter.com/MenedzerZdrowia.
