Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “FDA”

Zgoda dla terapii...
08.04.2026
Zgoda dla terapii skojarzonej w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego

Amerykańska Agencja Żywności i Leków przyznała zatwierdzenie stosowania encorafenibu w...

0
Jak reklamują leki w USA?
03.04.2026
Jak reklamują leki w USA?

Agencję do spraw Żywności i Leków (Food and Drug Administration) można by posądzić o brak...

0
Zespół Dravet z pierwszą...
31.03.2026
Zespół Dravet z pierwszą przełomową terapią modyfikującą przebieg choroby

Najnowsze wyniki pokazują, że leczenie zorevunersenem ukierunkowane na podstawową...

0
Pembrolizumab z...
13.03.2026
Pembrolizumab z paklitakselem w opornym na platynę raku jajnika

10 lutego br. amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie...

0
Nowa metoda leczenia raka...
10.03.2026
Nowa metoda leczenia raka trzustki – zgoda FDA

W lutym 2026 roku Amerykańska Agencja Żywności i Leków (U.S. Food and Drug Administration –...

0
Lirafugratinib w terapii...
06.02.2026
Lirafugratinib w terapii drugiej linii raka dróg żółciowych z mutacją FGFR2

Rak dróg żółciowych jest rzadkim, ale agresywnym nowotworem, charakteryzującym się złym...

0
FDA zarejestrowała T-DXd w...
13.01.2026
FDA zarejestrowała T-DXd w połączeniu z pertuzumabem w leczeniu HER2-dodatniego raka piersi

W grudniu 2025 roku Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie trastuzumabu...

0
Tarlatamab zatwierdzony...
01.12.2025
Tarlatamab zatwierdzony przez FDA w leczeniu rozsianego drobnokomórkowego raka płuca

Food and Drug Administration (FDA) zatwierdził tarlatamab w leczeniu dorosłych pacjentów z...

0
Selumetynib zatwierdzony...
21.11.2025
Selumetynib zatwierdzony dla dorosłych z neurofibromatozą typu 1

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła selumetynib dla dorosłych z...

0
Prokurator generalny...
28.10.2025
Prokurator generalny Teksasu pozywa Big Pharmę

Prokurator generalny Teksasu Ken Paxton przekazał 28 października, że pozwał producentów leku...

0
Nowe perspektywy w terapii...
28.10.2025
Nowe perspektywy w terapii HER2-dodatniego raka piersi

Pacjentki z HER2-dodatnim rakiem piersi mają szansę na skorzystanie z jeszcze...

0
Terapia skojarzona wydłuża...
28.10.2025
Terapia skojarzona wydłuża przeżycie pacjentów z ES-SCLC

Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie lurbinektedyny w skojarzeniu z...

0